Ejercicio adaptado al paciente en la espondiloartritis axial

Este estudio de intervención prospectivo evaluó los efectos de un programa de ejercicio personalizado de 8 semanas para personas con espondiloartritis axial (axSpA). A partir de evaluaciones objetivas iniciales con el DAVID Back Concept y pruebas de esfuerzo cardiopulmonar, los participantes siguieron un programa individualizado que combinaba entrenamiento de fuerza, movilidad y ejercicio aeróbico. La intervención produjo mejoras significativas en la fuerza del tronco (+14,1 %), la movilidad de la columna (+14,9 %), la capacidad cardiorrespiratoria, la actividad de la enfermedad y la expansión torácica. Estos resultados demuestran que un programa de ejercicio personalizado y basado en evaluaciones puede mejorar de forma eficaz la función física, y respaldan el uso del DAVID Back Concept tanto para la evaluación como para la rehabilitación dirigida en pacientes con axSpA.

Un estudio académico independiente realizado por investigadores de la Universidad de Gante y del Hospital Universitario de Gante. Este artículo resume hallazgos publicados con fines de información general. No constituye una afirmación clínica sobre los dispositivos DAVID ni sustituye el consejo médico profesional.

Resumen

Antecedentes La espondiloartritis axial (axSpA) reduce la fuerza del tronco, la movilidad y la capacidad cardiorrespiratoria. Aunque el ejercicio es un pilar del tratamiento, pocos estudios han examinado un programa combinado de movilidad del tronco, fuerza y entrenamiento cardiorrespiratorio. Este estudio de intervención prospectivo evaluó los beneficios de un programa de entrenamiento personalizado basado en pruebas físicas iniciales.

Métodos Las personas con axSpA se sometieron a una prueba de esfuerzo cardiopulmonar (CPET) y a evaluaciones de fuerza y movilidad del tronco con los dispositivos del David Back Concept (DBC). Se calcularon los déficits de fuerza y movilidad, y se registraron antes y después de la intervención el Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI), el Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI), el Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index (BASMI) y la expansión torácica (CE). El programa de 8 semanas incluía dos sesiones semanales de entrenamiento cardiorrespiratorio (basado en el umbral ventilatorio, con frecuencia cardíaca monitorizada mediante un dispositivo Polar), seguidas de ejercicios de resistencia y movilidad en dispositivos DBC. La intensidad del entrenamiento se adaptó a la repetición máxima y al rango de movimiento iniciales de cada persona. Tras la intervención se repitieron las pruebas CPET y DBC. Los cambios se analizaron mediante modelos lineales mixtos.

Resultados Participaron 30 personas con axSpA (14 hombres/16 mujeres, edad 42±11,2 años, BASDAI 3,5±2,1, BASFI 2,8±2,2, BASMI 2,0±1,1, CE 4,5±2,0 cm); dos se perdieron durante el seguimiento. La fuerza aumentó un 14,1 % (p<0,001) y la movilidad un 14,9 % (p<0,001). Hubo mejoras significativas en el pulso de oxígeno (p=0,004), la eficiencia ventilatoria (p<0,001), el umbral anaeróbico (p=0,002) y la eficiencia mecánica (p=0,021). El BASDAI (2,9±2,2, p=0,021) y la CE (5,0±2,1, p=0,020) mejoraron de forma significativa; el BASMI (1,8±1,0, p=0,053) mostró una mejora en el límite de la significación, mientras que el BASFI no cambió (2,4±2,1, p=0,092).

Conclusión Un programa de entrenamiento combinado, personalizado y guiado por las evaluaciones iniciales mejoró de forma significativa la capacidad cardiorrespiratoria, la fuerza del tronco y la movilidad del tronco en personas con axSpA, lo que respalda las intervenciones de ejercicio individualizadas para mejorar los resultados y reducir las limitaciones funcionales.

Fuente

De Mits S, Willems T, Calders P, Danneels L, Varkas G, Van den Bosch F, Elewaut D, Carron P. Patient-tailored training programme on cardiorespiratory fitness, trunk strength and mobility leads to significantly better outcomes in individuals with axial spondyloarthritis. RMD Open, December 2025. PMID: 41475840. DOI: 10.1136/rmdopen-2025-006039 · PubMed